R. Tozzoli, N. Bizzaro

Laboratorio Analisi Chimico Cliniche e Microbiologia, Ospedale Civile, Latisana (Udine)
Laboratorio di Patologia Clinica, Ospedale Civile, S. Donà di Piave (Venezia)

La sclerodermia (sclerosi sistemica progressiva, SSP, SSc) è una malattia infiammatoria del tessuto connettivo, caratterizzata da una vasculopatia del microcircolo arterioso e da un’iperproduzione delle componenti della matrice connettivale, con conseguente fibrosi della cute e degli organi interni. La diagnosi di SSc è essenzialmente clinica, dato che i criteri classificativi proposti dall’American College of Rheumatology (ARC, precedentemente American Rheumatism Association, ARA) risalgono al 1980 (1) e non tengono conto del frequente riscontro di autoanticorpi, caratteristicamente presenti in tutte le forme di malattia, la cui evidenziazione si affermata largamente nei laboratori clinici a partire dai primi anni ’80.