OBJECTIVES

Neuroweb is expected to be a web device that will allow interconnection among clinical DBs, related to a specific pathology, geographically distributed and linguistically different.

Scope of Neuroweb is to define the diagnostic properness, effectiveness and efficacy with respect to the organization’s adopted local neurovascular patients care profiles for neurovascular diseases by contributing concretely to doctors utilisation of the genomic knowledge during daily practice for medical services delivery.

Correlations among clinical (phenotype: signs, symthoms, imaging, medical report evidences) and genomic (genotype and polimorphisms) information will be researched and reviewed against normal and ill population data.

Tg com annuncia il progetto neuroweb sotto il coordinamento dell'Istituto Neurologico Besta di Milano

 NEUROWEB

La comprensione e la cura delle malattie cerebrovascolari rappresentano l'emblema del tipo di empasse che la medicina moderna si trova ad affrontare oggi. Lasciato alle spalle il fervore classificatorio e la cieca fiducia nei modelli sperimentali ci si trova oggi sempre di più davanti da una parte a sottoinsiemi di pazienti (fenotipi) dei quali sfugge la reale consistenza o significanza rispetto al grande insieme costituito dalla patologia di derivazione e dall'altra a masse di dati e di evidenze sperimentali che nel proprio modello hanno praticamente risolto, curato e capito perfettamente la patologia in oggetto. Una delle possibilità per uscire da questo empasse è da una parte aumentare enormemente l numero dei singoli casi di una data patologia non perdendo in accuratezza descrittiva clinica (idealmente unire tutti i casi presenti in tutti gli ospedali) e dall'altra correlare alla enorme possibilità data dal sequenziamento del genoma umano non tanto per gli aspetti mendeliani quanto per quelli non mendeliani al fine di trovare una chiave per la sistematizzazzione di pazienti diversa dalla esistente e a mio avviso più promettente per nuove indagini speculative. Questo è NEUROWEB. The understanding and cure of cerebrovascular diseases is emblematic of the type of impasse that modern medicine finds itself facing today. Leaving behind the fervour of classification and the blind faith in experimental models, today we increasingly find ourselves in front of a subset of patients (phenotypes) whose real consistence or significance escapes us when compared with the great whole constituted from the same basic pathology; then again we have mass of data and experimental evidence that, in its model, has practically solved, treated and understood perfectly the pathology in question. One of the ways to get out of this impasse is, on the one hand, to dramatically increase the number of single cases of a specific pathology in the database whilst not losing its descriptive clinical accuracy (ideally to put together all the present cases in all hospitals) and on the other hand, to correlate the data from the human genome sequence not only for its Mendelian but also for its non Mendelian aspects in order to find a key to the systematization of patients different from the norm and, in my opinion, revealing data more promising for new speculative investigations. This is NEUROWEB.

> leggi l'articolo